Autres thérapies
TPPE - Échange plasmatique partiel thérapeutique
DISPONIBLE
L'échange plasmatique partiel thérapeutique est une version avancée de l'échange plasmatique thérapeutique (EPT) que notre équipe médicale utilise en combinaison avec l'aphérèse H.E.L.P. en raison du profil risque-bénéfice nettement meilleur dans les maladies chroniques. Cette thérapie n'est pas utilisée pour les patients souffrant de fatigue/PEM. Pour certains de ces patients, elle est utilisée plus tard au cours de la thérapie (lorsque la fatigue/PEM s'est déjà atténuée).
Attention - ne pas mélanger le TPPE avec le TPE qui ne donne pas de résultats dans Long Covid : https://www.nature.com/articles/s41467-025-57198-7.pdf
L'échange plasmatique thérapeutique (EPT) avec de l'albumine (plasma artificiel) peut avoir des effets secondaires graves pour les personnes atteintes d'une maladie chronique. C'est pourquoi nous avons développé une version beaucoup plus "douce" (échange plasmatique thérapeutique partiel) où seule une petite fraction du plasma est échangée à la fin d'une thérapie d'aphérèse H.E.L.P. avec du sérum physiologique (NaCl. 0,9%). En d'autres termes, il augmente l'efficacité de l'aphérèse H.E.L.P. originale en éliminant un pourcentage encore plus élevé d'auto-anticorps et d'agents pathogènes, mais comme il n'élimine qu'une petite fraction du plasma, il ne peut pas être utilisé pour les patients souffrant de fatigue ou de PEM.
Les effets secondaires d'une mauvaise gestion du ratio retrait/administration et du calendrier sont notamment le gonflement des chevilles et les œdèmes faciaux.
Vous trouverez de nombreuses informations sur notre blog concernant les différents types d'aphérèse et le type d'aphérèse qui convient le mieux à chaque cas. ICI
Thérapie par chélation
DISPONIBLE
D'un point de vue scientifique, la thérapie par chélation repose sur l'administration d'agents chélateurs, qui sont des composés organiques capables de former des liaisons stables avec les ions métalliques. Le processus de chélation implique la formation de complexes de coordination, où l'agent chélateur encercle le métal cible, créant une structure en forme d'anneau. L'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) est un agent chélateur couramment utilisé en clinique. Dans le contexte de la toxicité des métaux lourds, la thérapie par chélation facilite l'élimination des métaux toxiques de l'organisme par la formation de chélates hydrosolubles qui peuvent être excrétés par l'urine. Au-delà de son utilité reconnue dans la désintoxication des métaux lourds, la thérapie par chélation a été étudiée pour ses bénéfices cardiovasculaires potentiels. L'hypothèse est que la chélation peut atténuer l'athérosclérose en se liant aux dépôts de calcium dans les parois artérielles et en les éliminant.
*service fourni par Akamantis Health
Traitement par LDN (naltrexone à faible dose)
DISPONIBLE
Le LDN présente des avantages pour les patients souffrant de fatigue.
Vous trouverez ici un article de recherche sur le sujet.
Luminothérapie au bleu de méthylène et au rouge
DISPONIBLE
Bloc du ganglion de Stellate
DISPONIBLE
Bloc du ganglion stellaire (BGS) - injection simple ou double d'un médicament anesthésique dans un ensemble de nerfs appelé ganglion stellaire.
De nombreux patients ont vu leurs symptômes de dysautonomie s'atténuer à la suite d'un blocage du ganglion stellaire.
Les autres symptômes qui se sont améliorés ou ont disparu sont : l'anxiété/le syndrome de stress post-traumatique, l'arosmie et la parosmie. Les effets positifs d'un blocage du ganglion stellaire peuvent parfois durer, mais sont souvent temporaires (ce qui est bien, car cela donne au corps un "temps mort" pour se régénérer).
Également disponible par ablation par radiofréquence au lieu d'un médicament anesthésiant.
*Service fourni par le Dr. Periklis Zavridis
Oxygénothérapie au magnésium
DISPONIBLE
Elfriede Leniger-Follert était à la tête d'un groupe de recherche à l'Institut Max Planck, à l'Institut de physiologie des systèmes, qui se concentrait sur l'apport d'oxygène au cerveau.
Elle a découvert à l'époque que le magnésium pouvait contribuer à élargir à nouveau les microvaisseaux rétrécis et à normaliser l'apport d'oxygène. Elle a découvert ce mécanisme de rétrécissement des microvaisseaux lié à la maladie en 1983. Ce rétrécissement réduit l'apport d'oxygène au cerveau, à la rétine, à l'oreille interne, aux poumons et au foie, aux reins et aux pieds.
Dans tous les troubles circulatoires, la face externe des cellules musculaires vasculaires est chargée négativement par rapport à la face interne chargée positivement (dépolarisation du potassium). Cette inversion est à l'origine du raccourcissement des muscles vasculaires en forme d'anneau, qui deviennent ainsi plus étroits.
Quelques années plus tard, elle a découvert que les ions magnésium sont capables d'inverser la répartition défavorable des charges. Les vaisseaux sanguins s'ouvrent et s'élargissent à nouveau.
Le professeur Leniger-Follert utilise des injections intraveineuses directes dans les veines et des concentrateurs d'oxygène directement après.
Nous avons développé une thérapie similaire basée sur les connaissances acquises par notre équipe médicale au cours des dix dernières années et nous avons adapté ses conclusions à l'utilisation de l'oxygène hyperbare combiné à un traitement IV avec une solution de NaCl de magnésium.
Oxygénothérapie au magnésium - mais littéralement surchargée.
Cryothérapie
DISPONIBLE
Le principe de la cryothérapie réside dans sa capacité à déclencher des réactions bénéfiques dans le corps, telles que la vasoconstriction et la libération de molécules anti-inflammatoires. Lorsque les températures cryogéniques enveloppent le corps, elles déclenchent une cascade de réactions qui peuvent potentiellement soulager les symptômes, améliorer la circulation et favoriser le bien-être général.
Les études actuelles peuvent être consultées ici :
SYMPTÔMES POST-COVIDIENS ET CRYOTHÉRAPIE DU CORPS ENTIER : UN RAPPORT DE CAS
Cryothérapie du corps entier pour le brouillard cérébral long COVID
*service fourni par le Panacea Medical Center
Thérapie de déplétion des cellules B
DISPONIBLE
(Cas d'utilisation : en cas de taux élevé d'auto-anticorps, après un traitement par immunoglobulines intraveineuses).
Thérapie par système complémentaire
EN COURS D'ÉVALUATION - RECHERCHE EN COURS
(Effets secondaires inconnus, preuves cliniques insuffisantes pour une utilisation ciblée non indiquée sur l'étiquette).
Les inhibiteurs du complément sont administrés sous forme de perfusions sous-cutanées, de perfusions intraveineuses ou de capsules orales.
Voici une liste de quelques inhibiteurs de complément bien connus (source : RXList) :
- Evacopan
- Eculizumab
- Empaveli
- Enjaymo
- Gohibic
- Pegcetacoplan
- Pozelimab
- Pozelimab-bbfg
- Ravulizumab
- Ravulizumab-cwvz
- Soliris
- Sutimlimab
- Sutimlimab-jome
- Tavneos
- Ultomiris
- Veopoz
- Zilucoplan
Nous vous recommandons de lire l'étude suivante pour mieux comprendre les dommages cellulaires qui semblent être causés par le système du complément chez un grand nombre de patients atteints de la maladie de Long Covid : https://www.usz.ch/en/complement-system-causes-cell-damage-in-long-covid/
Note anecdotique : Le système du complément semble revenir à son état normal après H.E.L.P. Traitements d'aphérèse/thérapie combinée chez la plupart des patients. Les tentatives de guérison unique avec l'utilisation hors étiquette d'inhibiteurs du système du complément ne sont pas encore très courantes et on sait peu de choses sur l'efficacité des différents inhibiteurs existants dans le Long Covid.
*Malgré l'autorisation d'utilisation d'urgence de certains inhibiteurs du complément pour le COVID-19, le traitement du système du complément sera d'abord disponible lorsque des preuves cliniques suffisantes auront été recueillies pour une utilisation ciblée non conforme à l'étiquetage. Il faut tenir compte des nombreux effets secondaires des différents inhibiteurs du complément.
Pourquoi publions-nous ces informations ? Nous recevons de nombreuses demandes de renseignements sur les traitements complémentaires et nous souhaitons partager les connaissances actuelles.
REMARQUE IMPORTANTE : le rituximab et l'obinutuzumab, malgré des noms très similaires, ne sont PAS des inhibiteurs du complément - ce sont des activateurs du complément mABs et ils sont importants pour la thérapie de déplétion des cellules B (qui a été principalement étudiée pour la sclérose en plaques, mais qui fait maintenant l'objet de recherches pour d'autres maladies chroniques également).
